Для выделения возбудителя паратуберкулеза из патологического материала исследователи используют различные среды: яйчно-печеночные, казеиново-сывороточные с добавлением синтетических солевых растворов и обязательно "фактор роста" (Вишневский И.П., 1941; Аликаев А.П., 1957; Новикова М.Н., 1959; Иванова Н.А., 1984; Twort and Ingran , 1912; Maunet , 1942; Smith , 1953 и др.). Однако получение на них культур микобактерий паратуберкулеза из заведомо инфицированного материала связано со многими трудностями и удается не всегда (Аликаева А.П., 1967; Щуревский В.Е., 1971; Овдиенко Н.П., 1987).
А.П. Аликаева (1957, 1966) с успехом применяла для выращивания первичных культур микобактерий паратуберкулеза модифицированную среду Дюбо-Смита.
О высокой эффективности среды Дюбо-Смита и Дюбо-Смита в модификации Аликаевой А.П. сообщили В.В. Корнеев (1964); Gunnarsson , (1979) и др.
Тем не менее, эта среда по сообщению А.И. Алиева и Н.Г. Фадеевой (1976, 1980, 1990) уступали по эффективности среда Левенштейна-Йенсена с микобактином и Финна в модификации авторов для выделения микобактерий паратуберкулеза от мелкого рогатого скота.
А.И. Алиев и Н.Г. Фадеева (1980,1990) предлагают модифицированную среду Финна II (АФ-1) для выделения M . paratuberculosis от овец и коз, которая при сравнительном испытании со средами Левенштейна-Йенсена с микобактином, Дюбо-Смита по Аликаевой и Герольда имела значительные преимущества.
Из изложенных и испытанных различными авторами питательных сред для первичного выделения M . paratuberculosis нами испытаны среды Дюбо-Смита в модификации А.П. Аликаевой, Левенштейна-Йенсена Финна II (АФ-1) и Герольда в модификации Р. Меркола. Из перечисленных и испытанных средств для первичного выделения M . р aratuberculosis от коз оказались среда Герольда в модификации Р. Меркола и среда Финна II (АФ-1).